پیش بینی بیماری‌های انسانی به کمک هوش مصنوعی

به گزارش کارگروه فناوری اطلاعات سایبربان ؛ به نقل از پایگاه اطلاع رسانی بنیان، برای اولین بار در جهان، دانشمندان ۲۴ کشور DNA بیش از ۲۳۳ گونه مختلف نخستی سانان را نقشه برداری کرده‌اند که بیش از چهار برابر داده‌های ژنتیکی موجود است و بینش‌های جدید مهمی را در مورد جهش‌های ژنتیکی عامل بیماری در انسان فراهم می‌کند.
« توماس مارکز بونت» نویسنده اصلی و استاد دانشگاه پومپئو فابرا اسپانیا گفت: " انسان‌ها نخستی‌سان هستند مطالعه صد‌ها ژنوم نخستی غیر انسانی، با توجه به موقعیت فیلوژنتیکی آن‌ها، برای مطالعات تکاملی انسان، برای درک بهتر ژنوم انسان و پایه‌های تکینگی ما، از جمله پایه‌های بیماری‌های انسانی، و برای حفاظت از آن‌ها در آینده بسیار ارزشمند است. " در یک مطالعه، محققان از ۲۳۳ طرح اولیه نخستی‌ها برای اطلاع رسانی به یک ابزار هوش مصنوعی جدید استفاده کردند که به طور دقیق تغییرات ژنتیکی در ژنوم انسان مسئول بیماری‌ها را شناسایی و جدا کرد.
« کایل فره» نویسنده ارشد، معاون رئیس هوش مصنوعی در یک شرکت تحقیقاتی زیست فن آوری گفت: به دلیل نزدیکی ژنوم آن‌ها به ژنوم انسان، گونه‌های نخستی‌های غیرانسانی به‌طور منحصربه‌فردی ارزشمند هستند، هم به خاطر آنچه که می‌توانند در مورد اساس ژنتیکی بیماری‌های انسانی به ما بیاموزند و هم به تنهایی، ما کشف کردیم که اگر یک جهش نادر در ژنوم نخستی سانان یافت نشود، به احتمال زیاد باعث یک بیماری انسانی می‌شود. علاوه بر این، برخی از این جهش‌های نادر می‌توانند به خودی خود باعث برخی بیماری‌ها شوند که پلی ژنیک محسوب می‌شوند.
به گفته موسسه ملی سلامت، در حال حاضر سالانه تنها ۴۰ میلیارد گیگابایت داده ژنومی تولید می‌شود که این رقم قرار است افزایش یابد، اما بدون ابزار‌هایی که بتوانند به راحتی و به سرعت آن را تحلیل و تفسیر کنند، کاربرد چندانی ندارد. هوش مصنوعی PrimateAI-۳D برخلاف همتای معروف دیگرش یعنی ChatGPT، از یک سیستم انتخاب طبیعی برای یادگیری استفاده می‌کند، و دارای یک شبکه عصبی از میلیون‌ها گونه ژنتیکی از ۲۳۳ گونه است.
در این مطالعه، PrimateAI-۳D قادر به شناسایی انواع عوامل ژنتیکی بیماری‌زا در شش گروه انسانی آزمایش‌شده بود و همچنین توانست به‌طور دقیق پیش‌بینی‌های شخصی‌شده خطر بیماری ژنتیکی را در مطالعه نزدیک به نیم میلیون ژنوم انسانی از Biobank بریتانیا ارائه دهد.
پروژه ژنوم پستانداران، که به بررسی ۸۰۹ حیوان منفرد در تمام ۱۶ خانواده پستانداران پرداخته است، جاه طلبانه‌ترین و جامع‌ترین پایگاه داده DNA تا به امروز است و تقریباً نیمی از گونه‌های پستانداران زنده را پوشش می‌دهد. این داده‌ها همچنین بر آنچه که ما باور داشتیم ما را از اجدادمان جدا می‌کند، تاثیر گذاشته است.
محققان کشف کردند که بسیاری از گونه‌ها بسیار بیشتر از آنچه قبلا تصور می‌شد، DNA مشترک با انسان دارند و فهرست ژنتیکی که تصور می‌شد منحصر به هومو ساپینس‌ها باشد را نصف کردند.
دکتر « ریچارد گیبس» مدیر مؤسس مرکز توالی ژنوم انسانی و پروفسور دانشگاه، گفت: این مطالعات ژنومیک مقایسه‌ای را به اوج جدیدی می‌رساند و ما می‌توانیم تأثیر آن را هم بر درک زیست‌شناسی انسان و هم بر مسائل تشخیصی بالینی عملی پیش‌بینی کنیم.
« جفری راجرز » پژوهشگر ارشد و استادیار مرکز ژنتیک مولکولی و انسانی در بیلور افزود: هنگامی که ما ژنوم نخستی سانان غیر انسانی را بررسی می‌کنیم، نه تنها در مورد این گونه که مهم و به موقع هستند، اطلاعات کسب می‌کنیم، بلکه می‌توانیم ژنتیک انسان را نیز در زمینه تطبیقی مناسب آن قرار دهیم که بینش‌های جدیدی را در مورد سلامت انسان و تکامل انسان فراهم می‌کند.